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我院产前诊断中心顺利通过自治区卫健委专家组评审校验

发布时间:2022年01月12日 阅读: 次 视力保护色: 字体:【小】 【大】 来源:宣传科 作者:王瑞文

1月12日上午,自治区卫生健康委员会专家组一行6人对我院产前诊断中心执业许可进行现场校验,并在医院门诊六楼会议室召开2022年产前诊断技术执业校验评审会。百色市卫健委党组成员、市老龄工作委员会办公室主任廖学兰和院党委林栩书记、杨发奋副书记、陈文成副书记、潘征副院长、梁楚晗纪委书记、蓝常贡副院长、邓益斌副院长及相关科室医务人员参加评审汇报会。

评审汇报会现场

百色市卫健委党组成员、市老龄工作委员会办公室主任廖学兰在会上致辞

会上,自治区卫生健康委员会专家组成员首先介绍了现场检验评审的程序和要求。百色市卫健委党组成员、市老龄工作委员会办公室主任廖学兰在致辞中对各位专家前来指导表示热烈欢迎和衷心感谢,充分肯定了右医附院产前诊断中心自2012年7月获批开展产前诊断技术服务许可以来,始终严格按照国家相关规范要求,高标准、高质量规范开展重点高危人群开展地中海贫血筛查、遗传咨询和产前诊断,实实在在降低了本地区重型地贫患儿出生率。廖学兰主任希望右医附院今后要继续发挥百色地区医疗领头羊作用,将医院产前诊断中心的影响力发挥到最大,推动百色产前诊断服务水平不断提升,助力百色卫生健康事业不断发展。

右医附院蓝常贡副院长汇报医院产前诊断中心运营建设情况

其后,我院蓝常贡副院长向评审专家组详细汇报了医院产前诊断中心的运营建设情况。

评审专家进行现场校验

评审汇报会结束后,专家组通过现场提问、查阅资料、审核资质、实地查看等方式,对我院产前诊断中心的组织管理、临床技术、实验室技术、产前超声医学影像等方面的具体工作进行了全面评估。

校验反馈会现场

经过为期半天的详细检查,评审专家组在医院门诊六楼会议室召开了校验反馈会,对我院产前诊断工作取得的成效给予了充分肯定,并对工作中存在的问题提出了宝贵的指导意见,并一致同意我院产前诊断中心顺利通过本次执业许可的复审和校验。

我院党委书记林栩作表态发言

最后,我院党委书记林栩作了表态发言,对各位专家的认真评审和业务指导表示衷心感谢,并表示医院将以此次校验为契机,严格按照专家组的意见和建议,认真落实整改到位,继续优化产前诊断技术服务流程,进一步加大投入、加强人才培养、提高技术水平,不断提升医院产前诊断医疗技术和服务质量,扩大中心影响力,为降低本地区出生缺陷患儿出生率,提高百色市及周边地区出生人口素质做出应有的贡献。

据了解,产前诊断母婴保健技术服务每3年校验一次,由自治区卫生健康委组织专家对具备产前诊断中心资质的医疗单位进行检查和指导,以确保产前诊断技术的规范应用和产前诊断母婴保健技术服务水平的不断提高。我院产前诊断中心于2012年7月顺利通过自治区原卫生厅审查,取得产前诊断技术服务执业许可。中心目前共有技术人员23人,其中正高6人、副高7人,开展的技术服务项目包括各种遗传咨询;外周血产前筛查项目:中孕期21三体综合征(唐氏综合征)及18三体综合征血清筛查、高通量母体外周血胎儿DNA检测,开放性神经管缺陷筛查,地中海贫血筛查,遗传性耳聋;超声影像学筛查:孕11~13+6周,胎儿颈项透明层厚度(NT)测量,孕18~24周胎儿彩超系统筛查,孕28~33周进行超声Ⅱ级筛查;产前诊断项目:染色体病、基因组病、神经管缺陷、地中海贫血、胎儿结构畸形、遗传性耳聋;侵入性产前诊断技术:羊膜腔穿刺术(孕17—24周)、脐静脉穿刺术(孕22以后)、绒毛穿刺术(孕11—14+6周);遗传实验室技术:染色核型分析、遗传性耳聋易感基因检测、叶酸代谢基因检测、产前无创DNA筛查(NIPT)、地中海贫血基因诊断及产前诊断。(文/王瑞文  图/王瑞文  隆文斌    审核/王东栋)

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